染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)(ChromatinImmunoprecipitation,簡稱ChIP)是研究活體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的一種技術(shù)。它利用抗原抗體反應(yīng)的特異性,可以真實地反映體內(nèi)蛋白因子與基因組DNA結(jié)合的狀況。隨著對基因功能研究的不斷深入,這項技術(shù)正越來越多的被應(yīng)用于科研的各個領(lǐng)域。
把生理狀態(tài)下的細(xì)胞內(nèi)的DNA與蛋白質(zhì)交聯(lián)在一起,通過超聲或酶處理將染色質(zhì)切為小片段后,利用抗原抗體的特異性識別反應(yīng),將與目的蛋白相結(jié)合的DNA的片段沉淀下來,然后可進(jìn)行后續(xù)的DNA序列測序鑒定等。
一是應(yīng)該選擇能夠做ChIP實驗的抗體。盡量選擇ChIP級別商業(yè)化的抗體。如沒有,一般可以重組到帶有標(biāo)簽的載體上,再轉(zhuǎn)染相應(yīng)的宿主(目前市面上商業(yè)化的chip抗體只有300多種,因此正好找到對應(yīng)抗體較困難,可以選擇標(biāo)簽抗體)。
二是抗體的結(jié)合位點。選擇單抗的話,盡量遠(yuǎn)離抗原和染色質(zhì)相結(jié)合的位點,這樣可以最大限度保證抗體和抗原的結(jié)合,而多抗可識別多個表位,可基本避免該風(fēng)險。因此單多抗各有優(yōu)缺點,應(yīng)重點關(guān)注該抗體是否經(jīng)過ChIP驗證。
三是抗體的濃度。抗體濃度的也很重要,濃度太低,不能與靶蛋白*結(jié)合。濃度太高會導(dǎo)致非特異性條帶增加背景。