| 更新時(shí)間： | 2018-02-02 |
| 訪(fǎng)問(wèn)量： | 447 |
| 廠(chǎng)商性質(zhì)： | 生產(chǎn)廠(chǎng)家 |
小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒公道、*，售后服務(wù)完整，并提供免費(fèi)代檢測(cè)服務(wù)！需要產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及其它詳細(xì)信息請(qǐng)直接與我們。
產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒
英文名稱(chēng)：Mouse Endothelial nitric oxide synthase,eNOS ELISAKit
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)
①直接法 該方法直接利用抗原 與酶聯(lián)抗體的結(jié)合，較簡(jiǎn)單易行。A.假抗原。在聚苯乙烯酶標(biāo)版的孔穴中加入待檢測(cè)的抗原（捕食者胃內(nèi)含物抽提液）0.2mL，在4℃冰箱中過(guò)夜，使抗原黏附于塑料孔壁上。B.洗滌兩次，倒置于干毛巾上，使孔穴中的液體盡量流出。c.加酶聯(lián)抗體。 各孔穴中加入酶聯(lián)抗體0.2mL，在mL37℃下孵育3h，使其充分結(jié)合。d. 加底物。 用PBS充分洗滌以除去未結(jié)合的酶聯(lián)抗體，然后加入底物（鄰苯二胺）0.2 mL，于37℃反應(yīng)30min，用2mol/L硫酸0.05 mL終止反應(yīng)。e. 用ELISA檢測(cè)儀測(cè)定其吸光度值，分別設(shè)陽(yáng)性、陰性和空白對(duì)照，以確定陽(yáng)性反應(yīng)臨界值。
②雙抗體夾心法 該方法與直接法的不同在于吸附抗體。a. 包被抗體。酶標(biāo)板的孔穴中加入0.2 mL抗體（用PH=9.6/0.05mol/L碳酸鹽緩沖液稀釋?zhuān)?，?7℃水浴中孵育3h,移入4℃冰箱過(guò)夜。將各孔中多余的抗體傾去，加入PBS洗滌，立即甩去，再將PBS加滿(mǎn)各板孔，置5min,甩去溶液，如此洗滌2次，倒置于干毛巾上，使孔穴中的液體盡量流出。b. 加待檢抗原。沒(méi)孔中加入待檢捕食者胃內(nèi)含物抽提液0.2 mL.同時(shí)設(shè)陽(yáng)性、陰性和空白（PBS）對(duì)照，37℃水溶中孵育3h，轉(zhuǎn)入冰箱中過(guò)夜。如上法洗滌3次。C. 加入酶聯(lián)抗體。每孔加入酶聯(lián)抗體0.2 mL，37℃水浴孵育2h，如上法洗滌3次。d. 加底物。 每孔加入底物鄰苯二胺0.2 mL, 37℃水浴孵育1h,加入2mol/L硫酸0.05，以終止反應(yīng)。e. 用 ELISA檢測(cè)儀測(cè)定其吸光度值。
③間接法 與前兩種方法不同點(diǎn)在于酶聯(lián)抗體與抗原的間接結(jié)合。a. 每孔加入待檢抗原0.2 mL ，4℃冰箱中過(guò)夜，使抗原黏附于塑料孔壁上。并依上法洗滌3次。b. 每孔加0.2 mL,用PBS稀釋的抗體，37℃孵育2-3h。c.用PBS洗滌3次后，加入溶于PBS的酶聯(lián)抗體0.2mL，37℃孵育2-3h。d. 加底物，方法同上。e. 用ELISA檢測(cè).
其他產(chǎn)品：人過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α）ELISA 試劑盒
人載脂蛋白E（Apo-E）ELISA 試劑盒
人成骨生長(zhǎng)肽（OGP）ELISA 試劑盒
人破骨細(xì)胞分化因子（ODF）ELISA 試劑盒
人羥基膠原吡定交聯(lián)（OH-PYD）ELISA 試劑盒
人脫氧膠原吡定交聯(lián)（DPD）ELISA 試劑盒
人膠原吡定交聯(lián)（PYD）ELISA 試劑盒
人葡萄球菌蛋白A（SPA）ELISA 試劑盒
人刀豆素A（ConA）ELISA 試劑盒
人游離原卟啉（FEP）ELISA 試劑盒
人脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）ELISA 試劑盒
人谷胱甘肽過(guò)氧化酶（GSH-Px）ELISA 試劑盒
人谷胱甘肽（GSH）ELISA 試劑盒
